El Pleno del Senado ha aprobado esta mañana, por unanimidad, la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con ELA y otras enfermedades similares. Esta ley ha sido promovida especialmente por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y los socialistas en las Cortes Generales para dar respuesta a las necesidades de todas las personas afectadas por esta enfermedad.
Marta Arocha, portavoz de Derechos Sociales y senadora por Tenerife, ha destacado que “tenemos la responsabilidad de aprobar una ley para mejorar la vida de los que padecen ELA y otras enfermedades de alta complejidad, porque estas personas siguen teniendo sueños e ilusiones. Estamos aquí por todos ellos y ellas. Para que puedan seguir viviendo con dignidad. Por ellos, sus familias y sus cuidadores”.
Arocha ha afirmado que, con esta ley, “cumplimos un compromiso de la sociedad y las Administraciones Públicas por un trato digno, respetuoso y adecuado a sus pacientes. Esta ley nos hace mejores a todos. Tenemos un país que protege la dignidad de quienes necesitan cuidados y de quienes cuidan, y eso lo hemos conseguido con el consenso de todos.”
“Me siento especialmente orgullosa de ser socialista y que, en una legislatura tan convulsa como esta, haya sido este Gobierno el que haya tenido un papel protagonista en la aprobación de esta ley”, ha finalizado.
Por su parte, el senador por Albacete diagnosticado de ELA, Juan Ramón Amores, ha intervenido durante la sesión plenaria y ha detallado las diferencias que encontraríamos con un diagnóstico de ELA en 2015 y tras la aprobación de esta ley: “El diagnóstico sería igual de duro, pero ahora tenemos un país que va a cuidar de ti. Hoy abrimos un camino de esperanza”, ha puntualizado.
Amores ha subrayado que “en el Senado escucho muchos insultos, pero hoy somos una única voz” y ha añadido que “tenemos que ponernos las pilas y yo no voy a descansar hasta que la ley llegue a todo enfermo que la necesite. No descansaré hasta conseguirlo. ¡Viva la vida!”, ha concluido.
