La consejera de Acción Social, Coromoto Yanes, destacó la necesidad de seguir avanzando en el conocimiento de esta enfermedad.
La fachada del Cabildo de Tenerife ha acogido hoy miércoles 29, con motivo del Día mundial de la esclerosis múltiple, la lectura de un manifestó con el objetivo de dar visibilidad a los afectados. Ha contado con la presencia de la consejera de Acción Social, Coromoto Yanes, la presidenta de la Asociación tinerfeña de esclerosis múltiple, Atem, Ángeles González; así como miembros y colaboradores de dicha entidad.
Coromoto Yanes se sumó a las palabras del manifiesto y destacó que “cada año se suma más gente a esta acción de sensibilización”. De igual modo, animó a acudir, esta tarde, a las 20,20 horas, a la iluminación de la fachada del Palacio insular de color verde, como una manera más de hacer visible esta enfermedad; y puso en valor la necesidad de seguir apostando por avanzar en el conocimiento de la misma.
Manifiesto a favor de las personas con esclerosis múltiple
En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, queremos hacer un llamamiento al compromiso y la solidaridad con las personas que padecen Esclerosis Múltiple y sus familias, con este decálogo de reivindicaciones:
- Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple. La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva de esta enfermedad.
- Reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple.
- Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo.
- Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, y que no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólogos/as.
- Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
- Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces, sin perder la seguridad imprescindible.
- Disminución de los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas por parte de las Administraciones públicas y entidades privadas, de modo que no afecten al mantenimiento del tejido asociativo.
- Más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de las personas con esclerosis múltiple.
- Puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad, respaldadas por materiales informativos y educación sobre la esclerosis múltiple.
- Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familiares.
