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La Noche en Blanco respalda la donación de médula ósea

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El SCS instalará un stand informativo en la Plaza de la Concepción de La Laguna para visibilizar la campaña ‘Un match x la vida’ que persigue incrementar el número de donantes en España.

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias promocionará mañana sábado, 16 de noviembre, la donación de médula con la puesta en marcha de la campaña “Un match x una vida”, una iniciativa conjunta de la ONT y de la Fundación Josep Carreras en la que participan las comunidades autónomas. En Canarias, hay registrados 12.617 donantes de médula ósea, de los que 1.334 se hicieron donantes en 2018; año en el que se hicieron efectivas tres donaciones de médulas de residentes en las Islas.

El stand de la campaña que estará ubicado la Plaza de la Concepción de San Cristóbal de La Laguna durante la celebración de La Noche en Blanco, está diseñado para atraer la atención de los donantes potenciales más jóvenes, de entre 18 y 40 años, especialmente varones, y alcanzar un mínimo de 500.000 donantes en el año 2022, en línea con los objetivos del Plan Nacional de Médula ósea. El servicio de Coordinación de Trasplantes del SCS atenderá a los ciudadanos que acudan al stand entre las 11 y las 14.00 y entre las 16 y las 19.00 horas.

El lema elegido -‘Un match x una vida’- parte de una analogía sobre el uso de aplicaciones para buscar pareja y las dificultades para encontrar la adecuada. Como se explica en la información que se facilitará a los interesados, la probabilidad de hallar un donante de médula no familiar compatible en todo el mundo es de 1 entre 4.000.

La campaña también incluye materiales audiovisuales, que se difunden a través de las redes sociales y una página web creada específicamente para la campaña: www.unmatchxunavida.com.

En la actualidad se tarda unos 30 días en localizar un potencial donante, habiéndose reducido en los últimos 10 años el tiempo medio de búsqueda en un 36% . España cuenta ya con más de 400.000 donantes de médula y a ellos se añaden 65.000 unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas.

Asimismo, en el mundo existen 36 millones de donantes de médula ósea. Cuando un equipo médico solicita un donante, el REDMO lo busca por todo el mundo.

Papel de la Fundación Carreras y del REDMO

El REDMO es el único programa oficial en España encargado de la gestión de la base de datos de los donantes voluntarios españoles, datos que se reciben directamente de las Comunidades Autónomas; de la búsqueda de donantes compatibles para los pacientes españoles y de la coordinación del transporte de la médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical desde el lugar de obtención al centro de trasplante.

El REDMO recibe, además, solicitudes de búsqueda de donantes españoles compatibles para pacientes extranjeros cursadas por los Registros de otros países. El Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de España fue creado por la Fundación Josep Carreras en 1991 y el pleno desarrollo se alcanzó en 1994, con su integración en la red asistencial pública mediante la firma del primer Acuerdo Marco entre la Fundación Josep Carreras y el Ministerio de Sanidad, a través de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia nació en 1988 con la intención de encontrar una curación definitiva para esta enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Sus esfuerzos se centran en tres áreas básicas: la investigación científica, llevada a cabo desde el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras; la gestión del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de España, y la orientación a los pacientes, a través de un servicio online gratuito de asesoramiento médico, así como alojamiento para aquellos pacientes con recursos económicos limitados que se han de trasladar lejos de su casa para recibir un tratamiento prolongado.

 

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